gigasept® AF forte

gigasept® AF forte est une préparation sans aldéhydes pour le nettoyage et la désinfection des dispositifs médicaux, des instruments chirurgicaux, des endoscopes souples et des accessoires utilisés en anesthésie et en soins.

Notre plus

  • Sans aldéhydes
  • Convient aux endoscopes souples et rigides
  • Faible temps d'action en bain à ultrason
  • Combinaison de substances actives brevetée
  • Odeur agréable

Téléchargements

Champs d'application

Nettoyage et désinfection des instruments chirurgicaux, des endoscopes souples et rigides, des équipements d'anesthésie et des masques respiratoires.

Instructions d'utilisation

gigasept® AF forte est une solution concentrée qui doit être diluée à l'eau froide à la concentration souhaitée.

Le dosage dépend du degré d'efficacité souhaité (0,75% - 5%).
Exemple d'application : 1 litre d'une solution concentrée à 5% correspond à 950 mL d'eau mélangée à 50 mL de gigasept® AF forte.

Immerger les instruments à traiter dans la solution gigasept® AF forte immédiatement après utilisation.
Assurer une couverture complète des surfaces, et notamment des instruments creux.
Rincer soigneusement tous les instruments après le nettoyage, en utilisant de l'eau de préférence distillée ou de l'eau déminéralisée, pour éliminer complètement les résidus de la solution de nettoyage.
Veuillez suivre les recommandations de traitement des fabricants.
Ne convient pas à la désinfection finale des dispositifs médicaux semi-critiques et critiques.

La durée de vie de la solution une fois diluée est de 7 jours.
En cas de salissures importantes, il est conseillé de remplacer la solution plus rapidement.

Efficacité microbiologique

EfficacitéConcentrationTemps de contact
Bactéries
EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)15 min
Bactéries
EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
5 % (50 ml/l)5 min
Bactéries
EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
0,75 % (7,5 ml/l)30 min
Bacille de la Tuberculose
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
2 % (20 ml/l)15 min
Bacille de la Tuberculose
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
0,75 % (7,5 ml/l)30 min
Bacille de la Tuberculose
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
5 % (50 ml/l)5 min
Mycobactérie
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
0,75 % (7,5 ml/l)30 min
Mycobactérie
conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)15 min
Mycobactérie
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
5 % (50 ml/l)5 min
Levure
EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
0,75 % (7,5 ml/l)30 min
Levure
EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
5 % (50 ml/l)5 min
Levure
EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)15 min
activité virucide limitée
conformément à la DVV (Association allemande de lutte contre les maladies virales).
- en conditions de saleté
1 % (10 ml/l)5 min
activité virucide limitée
conformément à la DVV (Association allemande de lutte contre les maladies virales).
- en conditions de saleté
0,75 % (7,5 ml/l)15 min
adénovirus
conformément à la DVV (Association allemande de lutte contre les maladies virales).
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)60 min
polyomavirus SV 40
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)15 min
rotavirus
EN14476
- en conditoins de propreté
0,75 % (7,5 ml/l)5 min

Données relatives au produit

Composition :
100 g de solution concentrée contiennent les ingrédients actifs suivants :
10 g de chlorure de diméthyldioctylammonium, 15 g de phénoxypropanols, 15,6 g d'acétate d'alkylguanidine, 9,5 g de laurylpropylène diamine.

Étiquetage selon le règlement (CE) no 648/2004 :
5 - 15% de tensioactifs non ioniques, parfums.



Données physico-chimiques

Viscosité dynamique:env. 60 mPa*s / 20 °C / Méthode : ISO 3219
Densité:env. 0,99 g/cm3 / 20 °C
Point d'éclair:62 °C / Méthode : DIN 51755 Part 1
Routine FORM:liquide
Couleur:vert
pH:9,8 - 10 / 20 °C

Remarques particulières

Utilisez les DM avec précaution. Avant toute utilisation, lire l'étiquette et les informations concernant le produit.
Ne pas utiliser le produit après la fin de sa durée de conservation. Lors de l'utilisation de solutions concentrées à 5 %, un contact accidentel avec les yeux peut entraîner une irritation des muqueuses.
En raison du choix d'ingrédients très efficaces, le bain paraître trouble aux concentrations d'utilisation recommandées. Ces effets sont spécifiques au produit et ne limitent pas l'efficacité du produit.
Outre le retraitement manuel, gigasept® AF forte est également adapté aux processus semi-automatisés à température ambiante.
Interactions : ne pas mélanger gigasept® AF forte avec d'autres produits. Si le gigasept® AF forte entre en contact avec des solutions de travail contenant des aldéhydes, des précipitations et une décoloration irréversible peuvent se produire.

Informations environnementales

schülke est une société engagée dans une gestion durable et responsable de nos ressources naturelles, de notre environnement et de notre santé. Notre système de management environnemental lancé en 1996 conditionne toutes nos activités au quotidien, et nos efforts sont régulièrement récompensés par les instances environnementales allemandes et internationales (EMAS, ECO AUDIT et Responsible Care).

Avis d'expert et informations

Les documents relatifs au produit sont disponibles sur simple demande à l'adresse suivante :
schuelkefrance.info@schuelke.com
Ou auprès de votre contact commercial personnalisé.
Retrouvez toutes les nouveautés et informations diverses sur notre site internet : www.schuelke.fr
CE 0297
Le gigasept® AF forte est un dispositif médical de classe IIb.
Marquage CE (organisme certificateur : DQS 0297).
Produit fabriqué par Schülke&Mayr GmbH
(Robert-Koch Str 2 | 22851 Norderstedt | Allemagne)

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