gigasept® FF (neu)

gigasept® FF est un désinfectant de haut niveau à base de dialdéhyde d'acide succinique désinfection manuelle d'instruments médicaux chirurgicaux et sensibles.

Notre plus

  • Large spectre d'efficacité (sporicide)
  • Peut être utilisé en cas de haut niveau de contamination
  • Excellente matério-compatibilité
  • Solution active pendant 14 jours

Téléchargements

Champs d'application

  • Pour la désinfection manuelle des instruments chirurgicaux et sensibles.
  • Particulièrement bien adapté aux endoscopes (flexibles et rigides) et aux sondes échographiques.

Profil du produit

En plus du traitement manuel, gigasept® FF peut être utilisé dans les machines automatiques ou semi-automatiques qui fonctionnent par processus cyclique à température ambiante.
Il est recommandé de porter des gants en nitrile ou en butyle lorsque l'on utilise des produits désinfectants.
Ne pas stocker durant une longue période à une température supérieure à 25 °C.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Respecter les temps de contact.

Instructions d'utilisation

Placer les endoscopes et instruments à désinfecter directement dans la solution après leur nettoyage.
Assurez-vous que les instruments devant être traités sont complètement immergés sans qu'il y ait de bulles.
Une fois le temps de contact écoulé, rincer abondamment à l'eau (la qualité de l'eau doit être appropriée à l'utilisation ultérieure des instruments (ex : eau stérile)).
Cette méthode permet d'éviter, entre autres, les effets et les interactions indésirables qui pourraient survenir lors du prochain traitement mécanique ou manuel.
La solution de trempage peut-être conservée jusqu'à 14 jours si celle-ci n'est pas contaminée.
De manière générale, ne pas mélanger le gigasept® FF avec d'autres produits désinfectants.
Si le produit entre en contact avec des solutions d'application contenant des amines, il peut y avoir des précipitations acides ainsi que des décoloration irréversibles, par exemple si des agents nettoyants contenant des amines utilisés pendant le prénettoyage ne sont pas rinçés complètement.
Matério-compatibilité
gigasept® FF est compatible avec les matériaux suivants : métal, caoutchouc, verre, porcelaine et plastique.

Efficacité microbiologique

EfficacitéConcentrationTemps de contact
Bactéries
EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
4 % (40 ml/l)30 min
Bactéries
EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)60 min
Bactéries
EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
5 % (50 ml/l)15 min
Bacille de la Tuberculose
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
4 % (40 ml/l)30 min
Bacille de la Tuberculose
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)60 min
Bacille de la Tuberculose
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
5 % (50 ml/l)15 min
Mycobactérie
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
7 % (70 ml/l)15 min
Mycobactérie
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
5 % (50 ml/l)30 min
Mycobactérie
EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
3 % (30 ml/l)60 min
Levure
EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)60 min
Levure
EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
4 % (40 ml/l)30 min
Levure
EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH
- en conditions de saleté
5 % (50 ml/l)15 min
Fongique
EN13624, EN14562
1 % (10 ml/l)15 min
activité virucide limitée
conformément à la DVV (Association allemande de lutte contre les maladies virales).
1 % (10 ml/l)15 min
VHB
1 % (10 ml/l)15 min
VHC
1 % (10 ml/l)15 min
VIH
1 % (10 ml/l)15 min
vaccinia virus
1 % (10 ml/l)15 min
Virus
conformément à la DVV (Association allemande de lutte contre les maladies virales).
- en conditions de saleté
8 % (80 ml/l)60 min
adénovirus
EN14476
- en conditions de saleté
2 % (20 ml/l)15 min
poliovirus
8 % (80 ml/l)30 min
Clostridium difficile
- en conditoins de propreté
6 % (60 ml/l)8 h

Données relatives au produit

Composition :
100 g de gigasept® FF contiennent les substances actives suivantes :
93,9 g de produit de réaction DMO-THF, ethanol et eau.
Etiquetage conformément au Règlement 648/2004 :
< 5 % phosphonates, < 5 % tensioactifs anioniques, < 5 % tensioactifs non ioniques, parfums, méthylisothiazolinone.

Données physico-chimiques

Point d'éclair:38,5 °C / Méthode : DIN 51755 Part 1
Routine FORM:liquide
Densité:env. 1,01 g/cm3 / 20 °C
Viscosité dynamique:Donnée non disponible
Couleur:vert
pH:6,3 - 6,6 / 100 % / 20 °C

Remarques particulières

Utiliser les DM avec précaution. Avant toute utilisation, lire l'étiquette et les informations concernant le produit.

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ArticleBon de livraisonN° article
gigasept FF neu 2 l FL5/Carton125502
Code article universel des produits (GTIN): 4032651255023

Informations environnementales

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Avis d'expert et informations

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schuelkefrance.info@schuelke.com
Ou auprès de votre contact commercial personnalisé.

Retrouvez toutes les nouveautés et informations diverses sur notre site internet : www.schuelke.fr
CE 0297
gigasept® FF est un dispositif médical de classe IIb.
Marquage CE (organisme certificateur : DQS 0297).
gigasept® FF est fabriqué par Schülke & Mayr GmbH
(Robert-Koch Str 2 | 22851 Norderstedt | Allemagne)

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