gigasept® FF (neu)
gigasept® FF est un désinfectant de haut niveau à base de dialdéhyde d'acide succinique désinfection manuelle d'instruments médicaux chirurgicaux et sensibles.
Notre plus
- Large spectre d'efficacité (sporicide)
- Peut être utilisé en cas de haut niveau de contamination
- Excellente matério-compatibilité
- Solution active pendant 14 jours
Téléchargements
Champs d'application
- Pour la désinfection manuelle des instruments chirurgicaux et sensibles.
- Particulièrement bien adapté aux endoscopes (flexibles et rigides) et aux sondes échographiques.
Profil du produit
En plus du traitement manuel, gigasept® FF peut être utilisé dans les machines automatiques ou semi-automatiques qui fonctionnent par processus cyclique à température ambiante.
Il est recommandé de porter des gants en nitrile ou en butyle lorsque l'on utilise des produits désinfectants.
Ne pas stocker durant une longue période à une température supérieure à 25 °C.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Respecter les temps de contact.
Il est recommandé de porter des gants en nitrile ou en butyle lorsque l'on utilise des produits désinfectants.
Ne pas stocker durant une longue période à une température supérieure à 25 °C.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
Respecter les temps de contact.
Instructions d'utilisation
Placer les endoscopes et instruments à désinfecter directement dans la solution après leur nettoyage.
Assurez-vous que les instruments devant être traités sont complètement immergés sans qu'il y ait de bulles.
Une fois le temps de contact écoulé, rincer abondamment à l'eau (la qualité de l'eau doit être appropriée à l'utilisation ultérieure des instruments (ex : eau stérile)).
Cette méthode permet d'éviter, entre autres, les effets et les interactions indésirables qui pourraient survenir lors du prochain traitement mécanique ou manuel.
La solution de trempage peut-être conservée jusqu'à 14 jours si celle-ci n'est pas contaminée.
De manière générale, ne pas mélanger le gigasept® FF avec d'autres produits désinfectants.
Si le produit entre en contact avec des solutions d'application contenant des amines, il peut y avoir des précipitations acides ainsi que des décoloration irréversibles, par exemple si des agents nettoyants contenant des amines utilisés pendant le prénettoyage ne sont pas rinçés complètement.
Matério-compatibilité
gigasept® FF est compatible avec les matériaux suivants : métal, caoutchouc, verre, porcelaine et plastique.
Assurez-vous que les instruments devant être traités sont complètement immergés sans qu'il y ait de bulles.
Une fois le temps de contact écoulé, rincer abondamment à l'eau (la qualité de l'eau doit être appropriée à l'utilisation ultérieure des instruments (ex : eau stérile)).
Cette méthode permet d'éviter, entre autres, les effets et les interactions indésirables qui pourraient survenir lors du prochain traitement mécanique ou manuel.
La solution de trempage peut-être conservée jusqu'à 14 jours si celle-ci n'est pas contaminée.
De manière générale, ne pas mélanger le gigasept® FF avec d'autres produits désinfectants.
Si le produit entre en contact avec des solutions d'application contenant des amines, il peut y avoir des précipitations acides ainsi que des décoloration irréversibles, par exemple si des agents nettoyants contenant des amines utilisés pendant le prénettoyage ne sont pas rinçés complètement.
Matério-compatibilité
gigasept® FF est compatible avec les matériaux suivants : métal, caoutchouc, verre, porcelaine et plastique.
Efficacité microbiologique
| Efficacité | Concentration | Temps de contact |
|---|---|---|
| Bactéries EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 4 % (40 ml/l) | 30 min |
| Bactéries EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 2 % (20 ml/l) | 60 min |
| Bactéries EN13727, EN14561, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 5 % (50 ml/l) | 15 min |
| Bacille de la Tuberculose EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 4 % (40 ml/l) | 30 min |
| Bacille de la Tuberculose EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 2 % (20 ml/l) | 60 min |
| Bacille de la Tuberculose EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 5 % (50 ml/l) | 15 min |
| Mycobactérie EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 7 % (70 ml/l) | 15 min |
| Mycobactérie EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 5 % (50 ml/l) | 30 min |
| Mycobactérie EN14348, EN14563, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 3 % (30 ml/l) | 60 min |
| Levure EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 2 % (20 ml/l) | 60 min |
| Levure EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 4 % (40 ml/l) | 30 min |
| Levure EN13624, EN14562, conformément aux directives VAH - en conditions de saleté | 5 % (50 ml/l) | 15 min |
| Fongique EN13624, EN14562 | 1 % (10 ml/l) | 15 min |
| activité virucide limitée conformément à la DVV (Association allemande de lutte contre les maladies virales). | 1 % (10 ml/l) | 15 min |
| VHB | 1 % (10 ml/l) | 15 min |
| VHC | 1 % (10 ml/l) | 15 min |
| VIH | 1 % (10 ml/l) | 15 min |
| vaccinia virus | 1 % (10 ml/l) | 15 min |
| Virus conformément à la DVV (Association allemande de lutte contre les maladies virales). - en conditions de saleté | 8 % (80 ml/l) | 60 min |
| adénovirus EN14476 - en conditions de saleté | 2 % (20 ml/l) | 15 min |
| poliovirus | 8 % (80 ml/l) | 30 min |
| Clostridium difficile - en conditoins de propreté | 6 % (60 ml/l) | 8 h |
Données relatives au produit
Composition :
100 g de gigasept® FF contiennent les substances actives suivantes :
93,9 g de produit de réaction DMO-THF, ethanol et eau.
Etiquetage conformément au Règlement 648/2004 :
< 5 % phosphonates, < 5 % tensioactifs anioniques, < 5 % tensioactifs non ioniques, parfums, méthylisothiazolinone.
100 g de gigasept® FF contiennent les substances actives suivantes :
93,9 g de produit de réaction DMO-THF, ethanol et eau.
Etiquetage conformément au Règlement 648/2004 :
< 5 % phosphonates, < 5 % tensioactifs anioniques, < 5 % tensioactifs non ioniques, parfums, méthylisothiazolinone.
Données physico-chimiques
Point d'éclair:38,5 °C / Méthode : DIN 51755 Part 1
Routine FORM:liquide
Densité:env. 1,01 g/cm3 / 20 °C
Viscosité dynamique:Donnée non disponible
Couleur:vert
pH:6,3 - 6,6 / 100 % / 20 °C
Remarques particulières
Utiliser les DM avec précaution. Avant toute utilisation, lire l'étiquette et les informations concernant le produit.
Informations environnementales
schülke est une société engagée dans une gestion durable et responsable de nos ressources naturelles, de notre environnement et de notre santé. Notre système de management environnemental lancé en 1996 conditionne toutes nos activités au quotidien, et nos efforts sont régulièrement récompensés par les instances environnementales allemandes et internationales (EMAS, ECO AUDIT et Responsible Care).
Avis d'expert et informations
Les documents relatifs au produit sont disponibles sur simple demande à l'adresse suivante :
schuelkefrance.info@schuelke.com
Ou auprès de votre contact commercial personnalisé.
Retrouvez toutes les nouveautés et informations diverses sur notre site internet : www.schuelke.fr
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Ou auprès de votre contact commercial personnalisé.
Retrouvez toutes les nouveautés et informations diverses sur notre site internet : www.schuelke.fr
0297gigasept® FF est un dispositif médical de classe IIb.
Marquage CE (organisme certificateur : DQS 0297).
gigasept® FF est fabriqué par Schülke & Mayr GmbH
(Robert-Koch Str 2 | 22851 Norderstedt | Allemagne)
Marquage CE (organisme certificateur : DQS 0297).
gigasept® FF est fabriqué par Schülke & Mayr GmbH
(Robert-Koch Str 2 | 22851 Norderstedt | Allemagne)