

Placer les endoscopes et instruments à désinfecter directement dans la solution après leur nettoyage.
Assurez-vous que les instruments devant être traités sont complètement immergés sans qu'il y ait de bulles.
Une fois le temps de contact écoulé, rincer abondamment à l'eau (la qualité de l'eau doit être appropriée à l'utilisation ultérieure des instruments (ex : eau stérile)).
Cette méthode permet d'éviter, entre autres, les effets et les interactions indésirables qui pourraient survenir lors du prochain traitement mécanique ou manuel.
La solution de trempage peut-être conservée jusqu'à 14 jours si celle-ci n'est pas contaminée.
De manière générale, ne pas mélanger le gigasept® FF avec d'autres produits désinfectants.
Si le produit entre en contact avec des solutions d'application contenant des amines, il peut y avoir des précipitations acides ainsi que des décoloration irréversibles, par exemple si des agents nettoyants contenant des amines utilisés pendant le prénettoyage ne sont pas rinçés complètement.
Matério-compatibilité
gigasept® FF est compatible avec les matériaux suivants : métal, caoutchouc, verre, porcelaine et plastique.
Composition :
100 g de gigasept® FF contiennent les substances actives suivantes :
93,9 g de produit de réaction DMO-THF, ethanol et eau.
Etiquetage conformément au Règlement 648/2004 :
< 5 % phosphonates, < 5 % tensioactifs anioniques, < 5 % tensioactifs non ioniques, parfums, méthylisothiazolinone.
Utiliser les DM avec précaution. Avant toute utilisation, lire l'étiquette et les informations concernant le produit.
gigasept® FF est un dispositif médical de classe IIb.
Marquage CE (organisme certificateur : DQS 0297).
gigasept® FF est fabriqué par Schülke & Mayr GmbH
(Robert-Koch Str 2 | 22851 Norderstedt | Allemagne)
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