gigasept® AF forte
Aldehydfreie Reinigung und Desinfektion von chirurgischen Instrumenten, Anästhesiezubehör etc. (Nicht zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten)
Unser Plus
- aldehydfrei
- patentierte Wirkstoffkombination
- breites mikrobiologisches Wirkungsspektrum
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Anwendungsgebiete
Aldehydfreie Reinigung und Desinfektion von chirurgischen Instrumenten, Anästhesiezubehör etc. (Nicht zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten)
Produktprofil
gigasept® AF forte eignet sich hervorragend zur Anwendung im Ultraschallbad. Die Anwendungskonzentration im Ultraschallbad bei hoher organischer Belastung (bakt., levurizid, mykobakt., begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV) beträgt 2 % bei einer Einwirkzeit von 5 min.
Mikrobiologische Wirksamkeit
| Wirksamkeit | Konzentration | Einwirkzeit |
|---|---|---|
| bakterizid EN13727, EN14561, gemäss VAH - hohe Belastung | 0,75 % (7,5 ml/l) | 30 Min. |
| bakterizid EN13727, EN14561, gemäss VAH - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| bakterizid EN13727, EN14561, gemäss VAH - hohe Belastung | 5 % (50 ml/l) | 5 Min. |
| mykobakterizid EN14348, EN14563, gemäss VAH - hohe Belastung | 0,75 % (7,5 ml/l) | 30 Min. |
| mykobakterizid EN14348, EN14563, gemäss VAH - hohe Belastung | 5 % (50 ml/l) | 5 Min. |
| mykobakterizid EN14348, EN14563, gemäss VAH - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| levurozid EN13624, EN14562, gemäss VAH - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| levurozid EN13624, EN14562, gemäss VAH - hohe Belastung | 0,75 % (7,5 ml/l) | 30 Min. |
| levurozid EN13624, EN14562, gemäss VAH - hohe Belastung | 5 % (50 ml/l) | 5 Min. |
| begrenzt viruzid gemäss DVV - hohe Belastung | 1 % (10 ml/l) | 5 Min. |
| Adenovirus gemäss DVV - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 60 Min. |
| Polyoma SV40 gemäss DVV - hohe Belastung | 2 % (20 ml/l) | 15 Min. |
| Rotavirus EN14476 - geringe Belastung | 0,75 % (7,5 ml/l) | 5 Min. |
Listungen
- VAH-Zertifikat
Produktdaten
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten folgende Wirkstoffe folgende Wirkstoffe: 10 g Dimethyldioctylammoniumchlorid,15 g Phenoxypropanole, 15,6 g Alkylguanidinacetat, 9,5 g Laurylpropylendiamin.Kennzeichnung gem. VO (EG) 648/2004: 5 - 15 % nichtionische Tenside, Duftstoffe.
Weitere Inhaltsstoffe: pH-Regulatoren, Korrosionsinhibitor, Farbstoffe
Chemisch-physikalische Daten
Viskosität, dynamisch:ca. 60 mPa*s / 20 °C / Methode : ISO 3219
Flammpunkt:62 °C / Methode : DIN 51755 Part 1
Dichte:ca. 0,99 g/cm3 / 20 °C
Form:flüssig
Farbe:grün
pH:9,8 - 10 / 20 °C
Besondere Hinweise
Anwendungshinweise:
gigasept® AF forte ist ein Konzentrat und wird mit kaltem Wasser zu der gewünschten Anwendungskonzentration verdünnt.
Dosierung: je nach Wirkungsgradgrad 0,75 % - 5 %.
Anwendungsbeispiel: 1 Liter einer 5 %igen Gebrauchslösung entspricht 950 ml Wasser und 50 ml gigasept® AF forte.
Aufzubereitende Endoskope und Instrumentarium sofort nach Gebrauch in die gigasept® AF forte-Lösung einlegen. Auf vollständige Benetzung, auch bei Hohlkörperinstrumenten, achten und einwirken lassen. Nach der desinfizierenden Reinigung das Instrumentarium gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität, besser mit sterilem aqua dest. oder vollentsalztem Wasser gründlich abspülen/durchspülen, um Rückstände der desinfizierenden Reinigungslösung vollständig zu entfernen. Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen der Instrumentenhersteller.
Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten!
Standzeit:
Die Standzeit der unbelasteten Lösung beträgt max. 7 Tage. Die belastete Anwendungslösung täglich und bei deutlich sichtbarer Kontamination erneuern.
Besondere Hinweise:
Nach Ablauf des Verfalldatums Präparat nicht mehr anwenden.
Aufgrund der Kombination von hochwirksamen Wirkstoffen können in den empfohlenen Konzentrationen Trübungen (Opaleszenz) der Gebrauchslösungen auftreten. Diese sind produktspezifisch und beeinträchtigen weder die Eigenschaften noch die Wirksamkeit des Produktes. Neben der manuellen Aufbereitung ist gigasept® AF forte auch für Halbautomaten geeignet, die im Zirkulationsverfahren bei Raumtemperatur arbeiten.
Wechselwirkungen:
gigasept® AF forte generell nicht mit anderen Produkten mischen. Bei Kontakt von gigasept® AF forte mit aldehydhaltigen Anwendungslösungen kann es zu Ausfällungen und irreversiblen Verfärbungen kommen, z.B. wenn zur Abschlussdesinfektion oder im RDG-E aldehydbasierte Desinfektionsmittel Anwendung finden und unzureichend gespült wurde. Unser Kundenservice berät Sie gerne zu kompatiblen Prozesschemikalien.
Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.
gigasept® AF forte ist ein Konzentrat und wird mit kaltem Wasser zu der gewünschten Anwendungskonzentration verdünnt.
Dosierung: je nach Wirkungsgradgrad 0,75 % - 5 %.
Anwendungsbeispiel: 1 Liter einer 5 %igen Gebrauchslösung entspricht 950 ml Wasser und 50 ml gigasept® AF forte.
Aufzubereitende Endoskope und Instrumentarium sofort nach Gebrauch in die gigasept® AF forte-Lösung einlegen. Auf vollständige Benetzung, auch bei Hohlkörperinstrumenten, achten und einwirken lassen. Nach der desinfizierenden Reinigung das Instrumentarium gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität, besser mit sterilem aqua dest. oder vollentsalztem Wasser gründlich abspülen/durchspülen, um Rückstände der desinfizierenden Reinigungslösung vollständig zu entfernen. Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen der Instrumentenhersteller.
Nicht geeignet zur Abschlussdesinfektion von semikritischen und kritischen Medizinprodukten!
Standzeit:
Die Standzeit der unbelasteten Lösung beträgt max. 7 Tage. Die belastete Anwendungslösung täglich und bei deutlich sichtbarer Kontamination erneuern.
Besondere Hinweise:
Nach Ablauf des Verfalldatums Präparat nicht mehr anwenden.
Aufgrund der Kombination von hochwirksamen Wirkstoffen können in den empfohlenen Konzentrationen Trübungen (Opaleszenz) der Gebrauchslösungen auftreten. Diese sind produktspezifisch und beeinträchtigen weder die Eigenschaften noch die Wirksamkeit des Produktes. Neben der manuellen Aufbereitung ist gigasept® AF forte auch für Halbautomaten geeignet, die im Zirkulationsverfahren bei Raumtemperatur arbeiten.
Wechselwirkungen:
gigasept® AF forte generell nicht mit anderen Produkten mischen. Bei Kontakt von gigasept® AF forte mit aldehydhaltigen Anwendungslösungen kann es zu Ausfällungen und irreversiblen Verfärbungen kommen, z.B. wenn zur Abschlussdesinfektion oder im RDG-E aldehydbasierte Desinfektionsmittel Anwendung finden und unzureichend gespült wurde. Unser Kundenservice berät Sie gerne zu kompatiblen Prozesschemikalien.
Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.
Bestellinformation
| Artikel | Lieferform | Art.-Nr. |
|---|---|---|
| gigasept AF forte 5 l KA | 1/Kanister | 125603 GTIN: 4032651256037 |
Anwendungshilfen
| Artikel | Art.-Nr. |
|---|---|
| Kanisterhahn für 5/ 10 l | 135501 |
| Kanisterschlüssel 5/ 10 l neutr. | 135810 |
| Wannen-Set 3 l Deckel transp. SE | 144308 |
| Wannen-Set 5 l Deckel transp. SE | 144408 |
| Wannen-Set 10 l Deckel transp. SE | 144508 |
| Wannen-Set 30 l Deckel transp. SE | 144608 |
| Wannen-Set 30 l Hahn/Deckel transp SE | 144610 |
Umweltinformation
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.
Information
Einen Überblick zum Produkt gigasept® AF forte finden Sie im Internet unter www.schuelke.ch.
Für individuelle Fragen:
Customer Sales Service
Telefon: +41 44 466 55 44
E-Mail: mail.ch@schuelke.com
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Customer Sales Service
Telefon: +41 44 466 55 44
E-Mail: mail.ch@schuelke.com
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