gigasept® pearls
- schnelle und breite mikrobiologische Wirksamkeit durch synergetische Wirkstoffkombination mit Aktiv-Sauerstoff (viruzide Abschlussdesinfektion mit 2 % in 10 Min.)
- herausragende Reinigungsleistung durch Multi-Enzymformel (Protease, Lipase und Amylase) in Kombination mit einem neutralen pH-Wert (nicht proteinfixierend) und leistungsstarken Tensiden
- sehr gute Materialverträglichkeit auch gegenüber sensiblen Materialien wie flexiblen Endoskopen
- mehr Anwendersicherheit durch die besondere Perlen-Struktur - staubfrei (kein Inhalationsrisiko)
- angenehm frischer Geruch
Weitere Informationen
Anwendungsgebiete
Zur manuellen prophylaktischen oder AbschlussDesinfektion sowie Reinigung von nicht invasiven und invasiven Instrumenten (thermostabil, thermolabil) sowie aufbereitbaren Medizinprodukten im Tauchbad-Verfahren. Sehr gut geeignet zur Aufbereitung von flexiblen Endoskopen und empfindlichen Materialien wie Silikon, Polycarbonat, Polysulfon, Acrylglas. Durch den Zusatz spezieller Hilfsstoffe wird der pH-Wert von gigasept® pearls in einen neutralen Bereich gepuffert. Hierdurch wird eine Eiweisskoagulation (Fixierung von Eiweissen an Oberflächen) vermieden und zudem eine optimale Materialverträglichkeit erreicht. Neben der manuellen Aufbereitung sind die gigasept® pearls auch für den Einsatz im Ultraschallbad geeignet.
Anwendungshinweise
gigasept® pearls werden in kaltem Wasser (10 °C - 25 °C, mind. Trinkwasserqualität) aufgelöst und zu der gewünschten Anwendungskonzentration verdünnt.
Dosierung: Je nach mikrobiologischer Wirksamkeit 1 % - 2 %. Die Herstellung der Lösung erfolgt mit beiliegender Dosierhilfe. Instrumente / Medizinprodukte vor der Desinfektion von sichtbaren Verschmutzungen reinigen und anschliessend mit bevorzugt demineralisertem Wasser abspülen.
Anwendungsbeispiel: 10 Liter einer 2 %ige Gebrauchslösung entspricht 9,8 Liter Wasser und 200 g (200 g = 300 ml) gigasept® pearls. Wasser vorlegen und nach Einstreuen der entsprechenden Menge gigasept® pearls während der ersten 15 Minuten mehrfach umrühren. Im Anschluss an diese Aktivierungszeit ist die Gebrauchslösung einsatzbereit. Kleinere, ungelöste Rückstände beeinträchtigen die Wirksamkeit der Gebrauchslösung nicht, sondern sind ein zusätzliches Aktivitäts-Depot. Instrumente / Medizinprodukte sofort nach Gebrauch in die Gebrauchslösung einlegen. Auf vollständige Benetzung, insbesondere von Hohlkörperinstrumenten, achten und einwirken lassen.
Standzeit: Gebrauchslösung arbeitstäglich und bei sichtbarer Kontamination erneuern.
Mikrobiologische Wirksamkeit
| Wirksamkeit | Testmethode | presetSubheadlineEffTestCond | 1 % | 2 % |
|---|---|---|---|---|
| Bakterielle Sporen | ||||
| sporizid | EN 17126 hohe Belastung | 10 Min. / 20 °C | ||
| sporizid (C. difficile) | EN 17126 hohe Belastung | 5 Min. / 20 °C | ||
| Bakterien, Hefen und Mykobakterien | ||||
| bakterizid | EN 13727 hohe Belastung | 10 Min. / 20 °C | ||
| bakterizid | EN 14561 hohe Belastung | 10 Min. / 20 °C | ||
| bakterizid | gemäss VAH hohe Belastung | 5 Min. / 20 °C | ||
| levurozid | EN 13624 hohe Belastung | 5 Min. / 20 °C | ||
| levurozid | EN 14562 hohe Belastung | 10 Min. / 20 °C | ||
| levurozid | gemäss VAH hohe Belastung | 10 Min. / 20 °C | ||
| mykobakterizid | gemäss VAH hohe Belastung | 10 Min. / 20 °C | ||
| tuberkulozid | EN 14348 hohe Belastung | 5 Min. / 20 °C | ||
| tuberkulozid | gemäss VAH hohe Belastung | 5 Min. / 20 °C | ||
| tuberkulozid | EN 14563 hohe Belastung | 5 Min. / 20 °C | ||
| Pilze und Sporen | ||||
| fungizid | EN 14562 hohe Belastung | 30 Min. / 20 °C | ||
| fungizid | EN 14562 niedrige Belastung | 60 Min. / 20 °C | 15 Min. / 20 °C | |
| fungizid | EN 13624 niedrige Belastung | 60 Min. / 20 °C | 15 Min. / 20 °C | |
| fungizid | EN 13624 hohe Belastung | 30 Min. / 20 °C | ||
| Viren | ||||
| viruzid | EN 17111 hohe Belastung | 60 Min. / 20 °C | 10 Min. / 20 °C | |
| viruzid | EN 14476 hohe Belastung | 60 Min. / 20 °C | 10 Min. / 20 °C | |
| viruzid | gemäss DVV/RKI-Richtlinie | 30 Min. / 20 °C | 10 Min. / 20 °C | |
Zertifikate / Normen
0124Produktdaten
Zusammensetzung:
100 gigasept® pearls enthalten folgende Wirkstoffe: 43,0 g Natriumpercarbonat, 22,0 g Tetraacetylethylendiamin.
Kennzeichnung gemäss VO (EG) Nr. 648/2004:
> 30 % Bleichmittel auf Sauerstoffbasis, < 5 % nichtionische Tenside, < 5 % Phosphat, < 5 % EDTA, Enzyme, Duftstoffe.
Besondere Hinweise
Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.
gigasept® pearls sind vorgesehen für die Anwendung durch professionelles Personal im medizinischen Bereich, z.B. Kliniken, Arztpraxen. Alle im Zusammenhang mit dem Produkt aufgetretenen schwerwiegenden Vorfälle sind vom Anwender / vom Patienten dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaats, in dem der Anwender / Patient niedergelassen ist, zu melden. Nicht anwenden an Instrumenten / Medizinprodukten mit Oberflächen aus Kupfer, Messing oder beschädigten verchromten und vernickelten Oberflächen. Nicht zur Abschlussdesinfektion von kritischen Instrumenten / Medizinprodukten verwenden.
Bestellinformation
| Artikel | Lieferform | Art.-Nr. | GTIN |
|---|---|---|---|
| gigasept pearls 1,5 kg EM | 4 / Karton(s) | 70004015 | 4064797029381 |
| gigasept pearls 6 kg EM | 1 / Karton(s) | 70004016 | 4064797029398 |
Umweltinformation
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen und sicheren Verfahren unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.