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octeniderm®

Farbloses Hautantiseptikum mit 48-Stunden-Remanenzwirkung
Unser Plus
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  • Remanenzwirkung über mindestens 48 Stunden
  • breites antiseptisches Wirkungsspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV sowie Adenovirus Typ 5 und Rotavirus)
  • entspricht Empfehung der KRINKO zur "Prävention von Infektionen, die von Gefäßkathetern ausgehen"; Bundesgesundheitsbl 2017, 60:171-206
  • sehr gute Hautverträglichkeit dermatologisch bestätigt
  • gute Inzisionsfolienhaftung nach Abtrocknung
  • falls kein Desinfektionsmittel zur Verfügung steht kann das Produkt auch zur Hyg. und chir. Händedesinfektion verwendet werden.


 

Weitere Informationen

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Anwendungsgebiete

  • zur präoperativen Hautantiseptik und postoperativen Nahtversorgung
  • vor dem Legen von Gefäßkathetern (z.B. ZVK)
  • vor Injektionen und Blutentnahmen
  • vor Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien
  • zur Nahtversorgung

Anwendungshinweise

Der Einsatz einer PVP-Iod-beschichteten Folie im Rahmen eines chirurgischen Eingriffes ist möglich, sofern octeniderm® auf dem betreffenden Areal vollständig abgetrocknet ist.

Anbruchstabilität: 18 Monate

Vor allen invasiven Eingriffen
  • octeniderm® unverdünnt anwenden
  • betreffendes Hautareal besprühen oder alternativ mit einem getränkten Tupfer abreiben
  • vollständige Benetzung der Haut sicherstellen
  • Einwirkzeiten gemäß Anwendungsgebiet beachten
Vor Gelenkpunktionen und bei präoperativer Hautantiseptik
  • Haare an der betroffenen Hautstelle mechanisch kürzen oder chemisch entfernen
  • präoperative Waschungen (z.B. mit octenisan®) empfohlen
Bei postoperativer Nahtversorgung
  • Überschüssige Präparatemengen abtupfen

Produktdaten

Zusammensetzung:
100 g Lösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol 30,0 g, 2-Propanol 45,0 g
Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser

Besondere Hinweise

Zur äußeren Anwendung auf intakter Haut. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Brennbar. Nicht in Kontakt mit Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen.

Vor Injektionen, Punktionen, Exzisionen, etc.

Bei Verwendung vor Glukose-Testungen (z. B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um eventuelle Beeinträchtigungen der Messergebnisse zu vermeiden.

Vor Gelenkpunktionen und bei präoperativer Hautantiseptik


Bei der Benutzung von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf eine ausreichende Abtrocknung achten.

Bei Verwendung von Inzisionsfolien vor dem Aufkleben der Folie auf eine ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen.

Bestellinformation

ArtikelLieferformArtikelGTIN
octeniderm 1 l FL10 / Karton(e)1182219003709141068
octeniderm 250 ml FL10 / Karton(e)700000089003709141051

Umweltinformation

schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.

Downloads

octeniderm®
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: 30,0 g 1-Propanol, 45,0 g 2-Propanol, 0,1 g Octenidindihydrochlorid. Anwendungsgebiete: octeniderm® ist ein Antiseptikum zur Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierungen von Blutgefäßen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien sowie zur zeitlich begrenzten Nahtversorgung und zur zeitlich begrenzten Prävention katheterassoziierter Infektionen. octeniderm® weist eine remanente Wirkung von 48 h auf. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. octeniderm® soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut angewendet werden. Abgabe: rezeptfrei, apothekenpflichtig. Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiseptika und Desinfektionsmittel, ATC-Code: D08AJ57, Octenidin, Kombinationen. Zulassungsinhaber: Schülke & Mayr Ges.m.b.H., A-1070 Wien, Tel. (+43) 1/523 25 01. Stand der Information: 03.2017. Weitere Angaben wie Dosierung und Art der Anwendung, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

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