| Anwendungsgebiet | gebrauchsfertig |
|---|---|
| Talgdrüsenarme Haut: Vor Injektionen und Blutentnahmen (gemäß VAH) | 15 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut: Zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion (gemäß VAH) | 60 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut: Vor Gelenkpunktionen (gemäß VAH) | 60 Sek. |
| Talgdrüsenreiche Haut (gemäß VAH) | 2 Min. |
| Wirksamkeit | Testmethode | Organische Belastung | gebrauchsfertig |
|---|---|---|---|
| Bakterien, Hefen und Mykobakterien | |||
| bakterizid | EN 13727 | hohe Belastung | 15 Sek. |
| MRSA | EN 13727 | hohe Belastung | 15 Sek. |
| mykobakterizid | EN 14348 | hohe Belastung | 1 Min. |
| levurozid | EN 13624 | hohe Belastung | 15 Sek. |
| Viren | |||
| Herpes simplex-Virus | EN 14476 | niedrige Belastung | 15 Sek. |
| Adenovirus (Typ 5) | EN 14476 | niedrige Belastung | 10 Min. |
| Rotavirus | EN 14476 | hohe Belastung | 30 Sek. |
| begrenzt viruzid | EN 14476 | niedrige Belastung | 15 Sek. |
Wirksamkeit gegen Adenovirus: in Anlehnung an EN14476 (25°C)
100 g Lösung enthalten arzneilich wirksame Bestandteile: 45 g 2-Propanol (Ph.Eur.), 10 g 1-Propanol (Ph.Eur.), 0.2 g Biphenyl-2-ol
Sonstige Bestandteile: Wasserstoffperoxid-Lösung 30 % (Ph.Eur), Chinolingelb, Gelborange S, Brillantschwarz BN, gereinigtes Wasser
Zur äußeren Anwendung auf intakter Haut. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Produkt soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. Entzündlich. Nicht in Kontakt mit Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Bei der Benutzung von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf eine ausreichende Abtrocknung achten. Nach Anbruch des Arzneimittels nicht länger als 12 Monate, jedoch nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus anwenden.
Bei Verwendung vor Glukose-Testungen (z. B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um eventuelle Beeinträchtigungen der Messergebnisse zu vermeiden.
Bei Verwendung von Inzisionsfolien vor dem Aufkleben der Folie auf eine ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen.
| Artikel | Lieferform | Art.-Nr. | PZN | GTIN |
|---|---|---|---|---|
| kodan® Tinktur forte gefärbt 250 ml Flasche | 10 / Karton(s) | 104802 | 2335561 | 4032651048021 |
| kodan® Tinktur forte gefärbt 1 l Flasche | 10 / Karton(s) | 104804 | 6099531 | 4032651048045 |
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen und sicheren Verfahren unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.
kodan® Tinktur forte gefärbt
Wirkstoffe: 2-Propanol (Ph. Eur.), 1-Propanol (Ph. Eur.), Biphenyl-2-ol. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten 45,0 g 2-Propanol (Ph. Eur.), 10,0 g 1-Propanol (Ph. Eur.), 0,20 g Biphenyl-2-ol. Sonstige Bestandteile: Chinolingelb, Gelborange S, Brillantschwarz BN, Wasserstoffperoxid-Lösung 30 % (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierungen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien u.a., zur Nahtversorgung, sowie zur Unterstützung allgemein-hygienischer Maßnahmen im Rahmen der Vorbeugung von Hautpilzerkrankungen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Hautirritationen wie Rötung, Brennen und Trockenheit können insbesondere bei häufiger Anwendung auftreten. In seltenen Fällen sind kontaktallergische Reaktionen möglich. Stand 04/20
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-666, info@schuelke.com