octenisept®
- Breites antiseptisches Wirkungsspektrum
- Schneller Wirkungseintritt
- Gute Haut- und Schleimhautverträglichkeit
- Für Säuglinge und Frühgeborene geeignet*
- Sichere Anwendung in der Schwangerschaft (ab dem 4. Monat)¹
- Schmerzfreie und farblose Anwendung
Weitere Informationen
Anwendungsgebiete
Wundbehandlung
Antiseptische Behandlung von traumatischen, akuten, chronischen, chirurgischen und Verbrennungswunden.
Schleimhautantiseptik
- vor diagnostischen und operativen Eingriffen im Ano-/Uro-Genital- und Vaginalbereich (z. B. vor dem Legen von IUPs, vor prä-, intra- und postnatalen Manipulationen oder vor dem Veröden von Hämorrhoiden) und im Oralbereich (z. B. vor Zahnextraktionen oder Kürettagen)
- vor dem Legen transurethraler Einmal- und Dauerkatheter
- zur präop. Hautantisepik im schleimhautnahen Bereich
| Anwendungsgebiet | gebrauchsfertig |
|---|---|
| Ano- und Uro-Genitalbereich | 1 Min. |
| Katheterisierungen der Harnblase | 1 Min. |
| Mundhöhle (Tupfermethode) | 1 Min. |
| Mundhöhle (Spülungen) | 20 Sek. |
| Hautantiseptik vor Sectio | 2 Min. |
| Wunden | 1 Min. |
Anwendungshinweise
- Schleimhaut- und Hautpartien im Anwendungsbereich müssen gleichmäßig und gründlich mit dem Antiseptikum benetzt werden.
- Tupfermethode: Schleimhaut- und Hautflächen mit getränkten Tupfern unter aseptischen Bedingungen abreiben. Diese Methode ist aufgrund der anatomischen und physiologischen Verhältnisse auf der Schleimhaut vorzuziehen.
- Sprühmethode: octenisept® kann auch auf schwer zugängliche Haut und Schleimhautgebiete direkt aufgesprüht werden (gleichmäßige Benetzung beachten!).
- octenisept® kann auch zur Mundspülung verwendet werden.
Mikrobiologische Wirksamkeit
| Wirksamkeit | Testmethode | Organische Belastung | gebrauchsfertig |
|---|---|---|---|
| Bakterien, Hefen und Mykobakterien | |||
| bakterizid | EN 13727 hohe Belastung | 15 Sek. | |
| Candida albicans | EN 13624 hohe Belastung | 15 Sek. | |
| levurozid | EN 13624 hohe Belastung | 15 Sek. | |
| MRSA | EN 13727 hohe Belastung | 15 Sek. | |
| Pseudomonas aeruginosa | EN 13727 hohe Belastung | 15 Sek. | |
| Viren | |||
| begrenzt viruzid | EN 14476 hohe Belastung | 15 Sek. | |
| Herpes simplex-Virus | EN 14476 hohe Belastung | 15 Sek. | |
Produktdaten
100 g Lösung enthalten: 0.1 g Octenidindihydrochlorid, 2 g Phenoxyethanol (Ph.Eur.)
Sonstige Bestandteile: 2-[(3-Kokosfettsäureamidopropyl)dimethylazaniumyl]acetat, Natrium-D-gluconat, Glycerol 85 %, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser
Chemisch-physikalische Daten
Besondere Hinweise
- Um Gewebeschädigungen zu vermeiden, darf das Präparat nicht mittels Spritze in die Tiefe des Gewebes eingebracht werden. Das Präparat ist nur zur oberflächlichen Anwendung bestimmt (Auftragen mittels Tupfer oder Aufsprühen).
- octenisept® nicht in größeren Mengen verschlucken oder in den Blutkreislauf, z.B. durch versehentliche Injektion, gelangen lassen.
- octenisept® nicht mit anderen Präparaten mischen.
- octenisept® nicht mit Antiseptika auf PVP-Iod-Basis auf benachbarten Hautarealen verwenden, da es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen kann.
- Verbände und Inzisionsfolien können nach vollständigem Abtrocknen von octenisept® angelegt werden.
- Bei Anwendung von octenisept® kann als subjektiv empfundenes Symptom in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen sowie Rötung, Juckreiz und Wärmegefühl auftreten.
- octenisept® kann bis auf Körpertemperatur erwärmt werden.
- octenisept® soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch des Behältnisses octenisept® nicht länger als 3 Jahre, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus, anwenden.
- octenisept® für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Grundsätzlich gilt: Die Anwendung aller Arzneimittel innerhalb des ersten Trimesters der Schwangerschaft soll unter strenger Indikation und ärztlicher Aufsicht erfolgen.
- Mikrobiologische Wirksamkeiten spezifischer Keime wurden in in-vitro Tests ermittelt.
- Die Anwendung von octenisept® im Auge ist zu vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt sofort mit viel Wasser spülen.
- Nicht einfrieren.
- octenisept® sollte bei Frühgeborenen mit Vorsicht angewendet werden (siehe Packungsbeilage)
Haltbarkeit: Die Haltbarkeit der Anbruchgebinde ist der Verpackung zu entnehmen. schülke garantiert, bei entsprechender Handhabung, nach Anbruch der Verpackung eine Haltbarkeit von 1095 Tag(e)
Bestellinformation
| Artikel | Lieferform | Art.-Nr. | PZN | GTIN |
|---|---|---|---|---|
| octenisept® Klinikpackung 500 ml Flasche | 20 / Karton(s) | 173706 | 523896 | 4032651737062 |
| octenisept® Klinikpackung mit Sprühpumpe 250 ml Flasche | 10 / Karton(s) | 173711 | 4830520 | 4032651737116 |
| octenisept® 250 ml Flasche | 10 / Karton(s) | 121406 | 3853387 | 4032651214068 |
| octenisept® Klinikpackung 250 ml Flasche | 10 / Karton(s) | 173702 | 5370285 | 4032651737024 |
| octenisept® Klinikpackung 1 l Flasche | 10 / Karton(s) | 173704 | 5370279 | 4032651737048 |
| octenisept® 500 ml Flasche | 20 / Karton(s) | 121464 | 5702764 | 4032651214648 |
| octenisept® mit Sprühpumpe 250 ml Flasche | 10 / Karton(s) | 121411 | 4830483 | 4032651214112 |
| octenisept® 1 l Flasche | 10 / Karton(s) | 121403 | 3853401 | 4032651214037 |
| octenisept® 100 ml Flasche | 20 / Karton(s) | 70004767 | 4032651989713 |
Anwendungshilfen
| Artikel | Lieferform | Artikel |
|---|---|---|
Wandhalterung Kunststoff 1 l  | 1 | 134416 |
Wandhalterung Kunststoff 500ml | 1 | 134411 |
Umweltinformation
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen und sicheren Verfahren unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.
*Bitte beachten Sie die Packungsbeilage.
Downloads
Pflichttexte zu zugelassenen Arzneimitteln gem. § 4 HWG
octenisept® - Wirkstoffe: Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol (Ph. Eur.). Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: 0,1 g Octenidindihydrochlorid, 2,0 g Phenoxyethanol (Ph. Eur.). Sonstige Bestandteile: 2-[(3-Kokosfettsäureamidopropyl dimethylazaniumyl]acetat, Natrium-D-gluconat, Glycerol 85 %, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Antiseptikum zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Behandlung von Schleimhaut und angrenzender Haut vor diagnostischen und operativen Maßnahmen - im Ano-Genitalbereich von Vagina, Vulva, Glans penis, auch vor Katheterisierung der Harnblase - in der Mundhöhle. Zur zeitlich begrenzten unterstützenden Therapie bei Pilzerkrankungen der Haut zwischen den Zehen sowie zur unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Das Arzneimittel soll nicht zu Spülungen in der Bauchhöhle (z.B. intraoperativ) und der Harnblase sowie nicht am Trommelfell angewendet werden. Nebenwirkungen: selten: Brennen, Rötung, Juckreiz und Wärmegefühl. sehr selten: Kontaktallergische Reaktionen, wie z.B. eine vorübergehende Rötung. nicht bekannt: nach Spülung tiefer Wunden mittels Spritze wurde über das Auftreten von persistierenden Ödemen, Erythemen und auch Gewebsnekrosen berichtet, die z.T. eine chirurgische Revision erforderten. Bei Spülungen in der Mundhöhle verursacht das Arzneimittel vorübergehend einen bitteren Geschmack. Stand 11/22
Um Gewebeschädigungen zu vermeiden, darf das Präparat nicht mittels Spritze in die Tiefe des Gewebes eingebracht werden. Das Präparat ist nur zur oberflächlichen Anwendung bestimmt (Auftragen mittels Tupfer oder Aufsprühen).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-666, info@schuelke.com