El dihidrocloruro de octenidina como ingrediente catiónico activo se caracteriza por una pronunciada eficacia que se mantiene incluso después de la aplicación propiamente dicha y, por tanto, sigue manteniendo baja la colonización bacteriana superficial o la reduce aún más. Este efecto, conocido como eficacia residual, puede esperarse con todos los antisépticos para piel, mucosas y heridas que contienen octenidina. Especialmente en el cuidado de heridas, el efecto residual más prolongado posible es una gran ventaja. No sólo se eliminan los gérmenes que ya están presentes en la herida, sino también los microorganismos de nueva invasión (externa), incluidos los de la flora cutánea. La octenidina no se absorbe, sino que permanece en las células de la superficie corporal 1,2 y puede desarrollar allí de forma demostrable su amplia eficacia antimicrobiana durante al menos 48 horas.3 En la práctica, debe tenerse en cuenta que los productos que contienen octenidina no se aclaran después de su uso, ya que de lo contrario se pierde el efecto remanente.
1 Jenull et al, Journal of Wound Care 2015 | 2 Müller G et al, GMS Krankenhaushygiene Interdisziplinär 2007 | 3 Lutz JT et al, Infection 2016.

1 Conceição et al, Journal of Global Antimicrobial Resistance 2019 | 2 Álvarez-Marín et al, Antimicrobial Resistance and Infection Control, 2017 | 3 Conceição et al, J Antimicrob. Chemother 2016 | 4 Koburger et al, J. Antimicrob. Chemother. 2010 | 5 Wisgrill et al, Neonatology2017 | 6 Novakov Mikić & Stojic, Arch Gynecol Obstet 2015 | 7 Briese et al, Arch Gynecol Obstet 2010 | 8 Radischat N et al. Int Wound J. 2020 | 9 Lutz et al, A Journal of Infectious Diseases 2016 | 10 Müller & Kramer, J. Antimicrob. Chemother. 2008 | 11 Bührer et al. Journal of Hospital Infection 2002 | 12 Agencia Europea de Medicamentos 2010 | 13 Severing et al. Biomedicines 2022 | 14 Hübner et al., 2010 | 15 Assadian, 2016
*considerar la información correspondiente de SmPC/producto

1 Yamamoto et al, Biocontrol Sci, 2016 | 2 Baroszewicz et al, Ortopedia, Traumatologia, Rehabilitacja, 2007 | 3 Koburger et al, J Antimicrob Chemother, 2010 | 4 Bock et al, Lett Appl Microbiol, 2018 | 5 Goroncy-Bermes et al, Wound Med, 2013 | 6 Al-Doori et al, J Antimicrob Chemother, 2007 | 7 Álvarez-Marín et al, Eur J Clin Microbiol Infect 2017 | 8 Tirali et al, Oral Surg Oral Med 2009
9 Pitten et al, J Hosp Infect 2003 | 10 Amalaradjou et al, Appl Environ Microbiol 2009 | 11 Anderson et al, J Appl Microbiol 2013 | 12 Kodedova et al, Biotechniques 2011 | 13 Sedlock et al, Antimicrob Agents Chemother 1985 | 14 CKL et al, Bioorg Med Chem 2007
15 Ghannoum et al, Arch Oral Biol 1990 | 16 Ghannoum et al, J Antimicrob Chemother 1990 | 17 Zhou et al, Zhonghua Shao Shang Za Zhi 2001 | 18 Steinhauer et al, J of Hospital Infection 2021 | 19 Ponnachan et al, J Hosp Infection 2019 | 20 Neumann et al, Hamburg 1996 | 21 Silva-Neves et al, Sci Rep 2021 | 22 Friese et al, Arch Gynecol Obstet 2003
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