







*die VAH Listung umfasst nicht die hygienische Händedesinfektion.
| Anwendungsgebiet | gebrauchsfertig |
|---|---|
| Talgdrüsenarme Haut: Zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion (gemäß VAH) | 60 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut: Vor Gelenkpunktionen (gemäß VAH) | 60 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut: Vor Injektionen und Blutentnahmen (gemäß VAH) | 15 Sek. |
| Talgdrüsenreiche Haut (gemäß VAH) | 2 Min. |
| Hygienische Händedesinfektion KEINE(EN 13727; EN 1500) | 30 Sek. |
| Testmethode | gebrauchsfertig | |
|---|---|---|
| Bakterien, Hefen und Mykobakterien | ||
| bakterizid | EN 13727 hohe Belastung | 15 Sek. |
| levurozid | EN 13624 hohe Belastung | 15 Sek. |
| MRSA | EN 13727 hohe Belastung | 15 Sek. |
| mykobakterizid | EN 14348 hohe Belastung | 1 Min. |
| Viren | ||
| Adenovirus (Typ 5) | EN 14476 niedrige Belastung | 10 Min. |
| begrenzt viruzid | EN 14476 niedrige Belastung | 15 Sek. |
| Herpes simplex-Virus | EN 14476 niedrige Belastung | 15 Sek. |
| Rotavirus | EN 14476 hohe Belastung | 30 Sek. |
100 g Lösung enthalten arzneilich wirksame Bestandteile: 45 g 2-Propanol (Ph.Eur.), 10 g 1-Propanol (Ph.Eur.), 0.2 g Biphenyl-2-ol
Sonstige Bestandteile: Wasserstoffperoxid-Lösung 30 % (Ph.Eur), gereinigtes Wasser
Zur äußeren Anwendung auf intakter Haut. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei versehentlichem Augenkontakt mit kodan® Tinktur forte farblos sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. kodan® Tinktur forte farblos soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. Entzündlich. Nicht in Kontakt mit Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Bei der Benutzung von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf eine ausreichende Abtrocknung achten.
Nach Anbruch des Arzneimittels nicht länger als 12 Monate, jedoch nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus anwenden.
Bei Verwendung vor Glukose-Testungen (z. B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um eventuelle Beeinträchtigungen der Messergebnisse zu vermeiden.
Bei Verwendung von Inzisionsfolien vor dem Aufkleben der Folie auf eine ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen.
| Artikel | Lieferform | Art.-Nr. | PZN | GTIN |
|---|---|---|---|---|
| kodan® Tinktur forte farblos 250 ml Flasche | 10 / Karton(s) | 104005 | 2335549 | 4032651040056 |
| kodan® Tinktur forte farblos Klinikpackung 250 ml Flasche | 10 / Karton(s) | 104012 | 17938963 | 4032651040124 |
| kodan® Tinktur forte farblos 1 l Flasche | 10 / Karton(s) | 104007 | 6099519 | 4032651040070 |
| kodan® Tinktur forte farblos Klinikpackung 1 l Flasche | 10 / Karton(s) | 70000899 | 11728437 | 4032651961023 |
| kodan® Tinktur forte farblos 6 ml Flasche | 40 / Karton(s) | 70004010 | 4032651986347 |
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen und sicheren Verfahren unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.
kodan® Tinktur forte farblos
Wirkstoffe: 2-Propanol (Ph.Eur.), 1-Propanol (Ph.Eur.), Biphenyl-2-ol. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten 45,0 g 2-Propanol (Ph.Eur.), 10,0 g 1-Propanol (Ph.Eur.), 0,20 g Biphenyl-2-ol. Sonstige Bestandteile: Wasserstoffperoxid-Lösung 30 % (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierungen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien u.a., zur Nahtversorgung, sowie zur Unterstützung allgemein-hygienischer Maßnahmen im Rahmen der Vorbeugung von Hautpilzerkrankungen. Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann kodan® Tinktur forte farblos auch zur hygienischen Händedesinfektion eingesetzt werden. Gegenanzeigen: Nicht zur chirurgischen Händedesinfektion verwenden. Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Hautirritationen wie Rötung, Brennen und Trockenheit können insbesondere bei häufiger Anwendung auftreten. In seltenen Fällen sind kontaktallergische Reaktionen möglich. Stand 01/22
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-666, info@schuelke.com
Wir verwenden Analysemethoden (z. B. Cookies), um zu messen, wie häufig unsere Seite besucht und wie sie genutzt wird. Zudem setzen wir Cookies ein, um Ihre Seitenbesuche und Webseitennutzung mit Ihren in unserem CRM-System hinterlegten Kundendaten zu verknüpfen, um Sie individuell, d.h. interessen- und nutzungsbasiert ansprechen zu können. Auch betten wir Drittinhalte von anderen Anbietern ein (z. B. Videos). Wir haben auf die weitere Datenverarbeitung und ein etwaiges Tracking durch den Drittanbieter keinen Einfluss. Wir setzen in diesem Rahmen auch Dienstleister in Drittländern außerhalb der EU ein, die möglicherweise kein angemessenes Datenschutzniveau gewährleisten, was folgende Risiken birgt: Zugriff durch Behörden ohne Information des Betroffenen, keine Betroffenenrechte, keine Rechtsmittel, Kontrollverlust.Mit Ihrer Einstellung willigen Sie in die oben beschriebenen Vorgänge ein. Sie können Ihre Einwilligung mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Mehr Informationen finden Sie in unserer Datenschutzerklärung