octeniderm® farblos
- Remanenzwirkung über mindestens 48 Stunden
- Breites antiseptisches Wirkungsspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, levurozid, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV, Adenovirus und Rotavirus)
- Schneller Wirkungseintritt
Versorgungsquelle
Weitere Informationen
Anwendungsgebiete
- Präoperative Hautantiseptik/postoperative Nahtversorgung
- Vor dem Legen von Gefäßkathetern (z.B. ZVK)
- Vor Injektionen, Blutentnahmen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien
- Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann octeniderm® farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion verwendet werden.
| Anwendungsgebiet | gebrauchsfertig |
|---|---|
| Talgdrüsenarme Haut: Vor Gelenkpunktionen (gemäß VAH) | 60 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut: Vor Injektionen und Blutentnahmen (gemäß VAH) | 15 Sek. |
| Talgdrüsenarme Haut: Zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion (gemäß VAH) | 60 Sek. |
| Talgdrüsenreiche Haut (gemäß VAH) | 2 Min. |
Anwendungshinweise
Vor allen invasiven Eingriffen
- Betreffendes Hautareal besprühen/mit einem getränkten Tupfer aufbringen, vollständige Benetzung der Haut sicherstellen und Einwirkzeiten beachten
- Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden
Zur präoperativen Hautantiseptik
- Haare der betroffenen Hautstelle mechanisch kürzen
- Präoperative Waschung (z.B. mit octenisan®) wird empfohlen
- Um das Verwischen von Hautmarkierungen zu vermeiden, ausschließlich Hautmarkierungsstifte mit einer ausreichenden Alkoholbeständigkeit verwenden
- Beim Kleben von Inzisionsfolien auf ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen
Mikrobiologische Wirksamkeit
| Testmethode | gebrauchsfertig | |
|---|---|---|
| Bakterien, Hefen und Mykobakterien | ||
| bakterizid | Suspensionsversuch/ EN 13727 hohe Belastung | 1 Min. / 20 °C - 20 °C |
| MRSA | Suspensionsversuch/ EN 13727 hohe Belastung | 1 Min. / 20 °C - 20 °C |
| mykobakterizid | Suspensionsversuch/ EN 14348 hohe Belastung | 1 Min. / 20 °C - 20 °C |
| Viren | ||
| Modified Vaccinia Ankara virus | Suspensionsversuch/ EN 14476 niedrige Belastung | 15 Sek. / 20 °C - 20 °C |
| Herpes simplex-Virus | Suspensionsversuch/ EN 14476 niedrige Belastung | 15 Sek. / 20 °C - 20 °C |
| Adenovirus (Typ 5) | Suspensionsversuch/ gemäß DVV/RKI-Richtlinie | 1 Min. / 20 °C - 20 °C |
| Rotavirus | Suspensionsversuch/ EN 14476 niedrige Belastung | 30 Sek. / 20 °C - 20 °C |
| Rotavirus | Suspensionsversuch/ gemäß DVV/RKI-Richtlinie | 30 Sek. / 20 °C - 20 °C |
Zertifikate / Normen
Produktdaten
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g.
Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser.
Besondere Hinweise
Zur äußeren Anwendung auf intakter Haut. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Produkt soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. Entzündlich.
Nicht in Kontakt mit Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden. Bei der Benutzung von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf eine ausreichende Abtrocknung achten.
Bei versehentlichem Augenkontakt mit octeniderm® farblos sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. Das Einatmen von Dämpfen ist zu vermeiden.
Bei Verwendung vor Glukose-Testungen (z. B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um eventuelle Beeinträchtigungen der Messergebnisse zu vermeiden. Bei Kontakt von octeniderm® farblos mit Produkten auf Basis von PVP-Iod kann es zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen. octeniderm® farblos nicht mit gefärbten Produkten kombinieren.
Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Haltbarkeit nach Anbruch: 18 Monate
Bestellinformation
| Artikel | Lieferform | Artikel | PZN | GTIN |
|---|---|---|---|---|
| octeniderm farblos 1 l FL | 10 / Karton(e) | 118212 | 3673219 | 4032651182121 |
| octeniderm farblos 250 ml FL | 10 / Karton(e) | 118211 | 3673202 | 4032651182114 |
Anwendungshilfen
| Artikel | Lieferform | Artikel |
|---|---|---|
| Sprühpumpe CE Standard DIN 32 500/1000ml | 10 / Karton(e) | 180212 |
Umweltinformation
schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.
Downloads
octeniderm® farblos
Wirkstoffe: Octenidindihydrochlorid, 1-Propanol (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.). Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: 0,1 g Octenidindihydrochlorid, 30,0 g 1-Propanol (Ph.Eur.), 45,0 g 2-Propanol (Ph.Eur.). Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierung von Blutgefäßen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien sowie zur Nahtversorgung. Falls kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung steht, kann octeniderm® farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion verwendet werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Bei häufiger Anwendung kann es zu Hautirritationen wie Rötungen, Brennen und Juckreiz kommen. Auch allergische Reaktionen (z.B. Kontaktekzem) sind möglich. Stand 01/22
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-666, info@schuelke.com