octenisept®1mg/ml+20mg/ml Derm.rozt.aerodisp.
- Bezbolestný - neštípe a nedráždi
- Bezfarebný
- Dezinfikuje a čistí rany, ničí mikróby
- Stimuluje procesy hojenia rany a napomáha regenerácii pokožky
- Vhodný počas tehotenstva aj dojčenia
- Vhodný pre novorodencov, dojčatá, deti i dospelých
- Podľa potreby možno ohriať na teplotu tela
Ďalšie informácie
Oblasti použitia
- Pre antiseptické ošetrenie malých povrchových rán.
- Pre opakované antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlých tkanív pred diagnostickými zákrokmi v anogenitálnej oblasti vagíny, vulvy a žaluďa.
- Pre opakované krátkodobé antiseptické ošetrenie tkanív pred katetrizáciou močového mechúra.
- Na dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi.
Účinnosť
Pre bližšie informácie o mikrobiologickej účinnosti a expozičnej dobe kontaktujte zástupcu spoločnosti Schülke.
Návod na použitie
Aplikujte liek dôkladne na oblasť, ktorá má byť ošetrená, až kým nie je úplne navlhčená. Po použití musíte počkať aspoň dve minúty pred ďalšími výkonmi v ošetrovanej oblasti (ako napríklad priloženie obväzu). Účinnosť prípravku nastupuje cca po 1 minúte a jeho remanentný efekt trvá najmenej 24 hodín.
Zloženie
1 ml roztoku octenisept 1 mg/ml + 20 mg/ml Dermálna roztoková aerodisperzia obsahuje:
- 1 mg oktenidíniumdichlorid
- 20 mg fenoxyetanol
Chemicko-fyzikálne údaje
Špeciálne odporúčania
Predtým, ako začnete používať octenisept, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
- Liek sa nesmie injikovať ani aplikovať do tkaniva pod tlakom, aby sa zabránilo možnému poškodeniu tkaniva.
- Je potrebné sa vyhnúť preniknutiu octeniseptu do krvného obehu, napr. náhodnou injekciou.
- Ak sa octenisept dostane do kontaktu s povrchovo aktívnymi prípravkami (mydlo, saponát, atď.), jeho liečivo oktenidíniumdichlorid môže stratiť svoj účinok.
- V tehotenstve konzultujte použitie octeniseptu s lekárom alebo lekárnikom, v čase dojčenia je možné octenisept použiť s výnimkou oblasti prsníkov.
- octenisept sa nemá používať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu na priľahlé oblasti kože.
- 250 ml - 5 rokov
Informácie pre objednávku
| Položka | Množstvo v balení | Položka | GTIN |
|---|---|---|---|
| Octenisept 1.000 ml (SUKL - 0208869) | 10 / Kartón | 121477 | 4032651214778 |
| octenisept colourless -CH- 50 ml FL | 20 / Kartón | 121460 | 7680498531496 |
| octenisept -SK- 250 ml FL | 10 / Kartón | 70001321 | 4032651963201 |
Životné prostredie
Stiahnuté súbory
Skrátená informácia o lieku
Zloženie: 1 mg oktenidíniumdichlorid, 20 mg fenoxyetanol v 1 ml kožného roztoku v spreji. Indikácie: opakované, krátkodobé, antiseptické ošetrenie slizníc a priľahlých tkanív pred diagnostickými zákrokmi v anogenitálnej oblasti vrátane vagíny, vulvy a žaluďa, pred katetrizáciou močového mechúra a tiež na antiseptické ošetrenie malých povrchových rán a dezinfekciu kože pred nechirurgickými zákrokmi. Kontraindikácie: Hypersenzitivita na liečivé látky aleebo na ktorúkoľvek pomocnú látku. Nesmie sa používať na vyplachovanie brušnej dutiny (napr. pri chirurgickom zákroku) alebo močového mechúra, ani na tympanickej membráne. Balenie: 50 ml, 250 ml. Dávkovanie a spôsob podávania: octenisept 1mg/ml + 20 mg/ml dermálna roztoková aerodisprezia sa má aplikovať na oblasť určenú na ošetrenie, až kým sa nedosiahne úplné navlhčenie. Po aplikácii sa musí dodržať doba expozície aspoň 1 až 2 minúty. Interakcie: nepoužívať súbežne s PVP antiseptickými prípravkami na báze jódu. Nežiaduce účinky: Celkové poruchy v mieste podania. Zriedkavé: pálenie, sčervenanie, svrbenie a pocit tepla v mieste podania. Veľmi zriedkavé: kontaktná alergická reakcia. Zvláštne upozornenia: Treba sa vyhnúť preniknutiu octenisept do krvného obehu, napr. náhodným injikovaním. Liek sa nesmie injikovať ani aplikovať na tkanivá tlakom, aby sa zabránilo možnému poškodeniu tkaniva. Doteraz existuje iba skúsenosť z nepretržitého používania, ktoré netrvalo dlhšie ako 14 dní, preto sa má octenisept používať počas ošetrenia iba v obmedzenom čase. Úplná informácia- viď. "Súhrn charakteristických vlastností lieku". Prípravok je k dispozícií v lekárňach na voľný predaj, nie je hradený z prostriedkov verejného zdravotného poistenia. Informácie o cene vám poskytnú zástupcovia spoločnosti Schulke SK, s.r.o. Držiteľ registračného rozhodnutia: Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2 , 22851 Norderstedt, Nemecko. Registračné číslo: 32/0049/16-S Adresa v SR: Schulke SK, s.r.o., Moštenická 3, 971 01 Prievidza, tel.: + 421 465 494 587, e-mail: schulkecz@schuelke.com. Dátum poslednej revízie textu: február 2017.